A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
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A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.具備規(guī)定的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
C.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制,才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì),保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制,才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì),保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經(jīng)營質(zhì)量管理制度和管理模式
C.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量,從而保障公眾的用藥安全、有效
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經(jīng)濟(jì)地位
A、該項(xiàng)權(quán)利適用于某些從事特殊職業(yè)的從業(yè)人員
B、出現(xiàn)危及人身安全的緊急情況時(shí),首先是停止作業(yè),并盡早采取應(yīng)急措施
C、采取應(yīng)急措施無效時(shí),迅速撤離作業(yè)場所
A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
人的本質(zhì)是()