A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
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A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗
B.臨床治療作用的初步評價試驗
C.臨床治療作用的確證試驗
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價
E.臨床療效試驗
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗
B.臨床治療作用的初步評價試驗
C.臨床治療作用的確證試驗
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價
E.臨床療效試驗
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
最新試題
藥品入庫時,應(yīng)做到()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
醫(yī)藥商品廣告的功能有()
濕度引起中藥材的質(zhì)量變異有()
醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是()
下列屬于預(yù)防類生物制品的有()
中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
下列可通過電子商務(wù)形式實現(xiàn)的有()
我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有()