單項(xiàng)選擇題Ⅰ期臨床試驗(yàn)是指（）

A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)
B.臨床治療作用的初步評(píng)價(jià)試驗(yàn)
C.臨床治療作用的確證試驗(yàn)
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評(píng)價(jià)
E.臨床療效試驗(yàn)


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1.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由什么機(jī)構(gòu)審查（）

A.縣級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部

2.單項(xiàng)選擇題境內(nèi)第一類醫(yī)療器械由什么機(jī)構(gòu)審查（）

A.縣級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.市級(jí)（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部

3.單項(xiàng)選擇題藥品非臨床研究適量管理規(guī)范是（）

A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP

4.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范是（）

A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP

5.單項(xiàng)選擇題實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)的事情流程為（）

A.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)