單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量
D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象
E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要


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1.單項(xiàng)選擇題藥物分布、代謝、排泄過程稱為（）

A.轉(zhuǎn)運(yùn)
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化

2.單項(xiàng)選擇題藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程是（）

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化

3.單項(xiàng)選擇題胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用機(jī)制是（）

A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是（）

A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于受體的性質(zhì)，不正確的是（）

A.特異性識(shí)別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性