A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
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A.使激動(dòng)劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
最新試題
不存在吸收過程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是()多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是()
通過淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)為()
影響藥物分布的因素不正確的有()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程包括()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()