A.轉(zhuǎn)運
B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除
E.轉(zhuǎn)化
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A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.轉(zhuǎn)化
A.作用于受體
B.影響酶的活性
C.影響細(xì)胞離子通道
D.干擾核酸代謝
E.補充體內(nèi)物質(zhì)
A.使激動劑對受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動劑對受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動劑對受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動劑對受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動劑對受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
A.特異性識別配體
B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
最新試題
影響藥物分布的因素不正確的有()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,正確的有()
影響眼部吸收的因素有()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
主動擴散具有的特征是()
影響藥物分布的因素包括()