受理藥品生產、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構是（）承擔執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構是（）承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構是（）負責制定和修訂國家藥品標準的機構是（）

國務院常務會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務院令第442號）是（）

行政機關應當事先告知當事人有要求舉證聽證的權利才能做出行政處罰決定的是（）

全國人民代表大會常務委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對對行政復議決定不服的，可在收到復議決定書之日起多久內日內向人民法院起訴（）

下列選項中我國現(xiàn)行藥事管理相關法律法規(guī)確定的行政許可有（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時效為（）

行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）

設定和實施行政許可，應當依照法定的權限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）

實施行政許可，應當便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質服務，體現(xiàn)了設定和實施行政許可的（）