A.染色體核型分析
B.血清T、T測(cè)定
C.血漿游離氨基酸分析
D.骨骼X線檢查
E.尿液粘多糖檢測(cè)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.智力低下
B.尿三氯化鐵試驗(yàn)陽(yáng)性
C.DNA分析
D.血中苯丙氨酸明顯升高
E.尿和汗液有鼠尿味
A.智能低下+驚厥
B.智能低下+毛發(fā)、皮膚和虹膜色淺+鼠尿臭
C.后毛發(fā)、皮膚和虹膜色淺
D.智能低下+多發(fā)畸形
E.驚厥+多發(fā)畸形
A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.母血甲胎蛋白測(cè)定
D.抽取羊水進(jìn)行羊水細(xì)胞染色體檢查
E.抽取羊水進(jìn)行DNA檢查
A.尿三氯化鐵試驗(yàn)
B.血尿苯丙氨酸濃度測(cè)定
C.苯丙氨酸耐量試驗(yàn)
D.尿喋呤分析
E.Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)
A.外耳小
B.身材矮小
C.手指短粗
D.通貫手
E.皮膚粗糙
最新試題
導(dǎo)致乳酸酸中毒的酶缺陷有()
若輔助檢查提示:Hb85g/L,直接膽紅素970μmol/L,間接膽紅素657μmol/L,ALT62U/L,ALB23g/L。尿常規(guī):尿蛋白(+),尿膽原(+),尿淀粉酶正常。腹部B超示:慢性肝病,肝硬化,少量腹腔積液。考慮診斷的疾病有()
同時(shí)伴有生長(zhǎng)落后、智力落后的疾病有()
該病的特異性檢查是()
高氨血癥可見于()
可確診該病的檢查是()
符合唐氏綜合征(21-三體綜合征)診斷的染色體核型有()
臨床上應(yīng)首先考慮的診斷是()
此時(shí)進(jìn)一步處理包括()
患者持續(xù)惡心、煩躁,急診應(yīng)盡快做的處理包括()