多項選擇題藥品上市許可持有人應按可疑即報原則,直接通過國家藥品不良反應監(jiān)測系統(tǒng)報告發(fā)現(xiàn)或獲知的藥品不良反應。應該按個例藥品不良反應進行報告的有()

A.患者使用藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關且無法排除與藥品存在相關性的所有有害反應
B.患者使用藥品出現(xiàn)的因藥品質量問題引起的有害反應
C.患者使用藥品出現(xiàn)的與超適應癥用藥有關的有害反應
D.患者使用藥品出現(xiàn)的與超劑量用藥、禁忌癥用藥有關的有害反應


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