A.患者使用藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關且無法排除與藥品存在相關性的所有有害反應
B.患者使用藥品出現(xiàn)的因藥品質量問題引起的有害反應
C.患者使用藥品出現(xiàn)的與超適應癥用藥有關的有害反應
D.患者使用藥品出現(xiàn)的與超劑量用藥、禁忌癥用藥有關的有害反應
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A.停止銷售并下架
B.向藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)布資訊告知員工和消費者停止銷售和使用
D.清點庫存并將購銷憑證和藥品一并銷毀
A.銷售假藥
B.銷售劣藥
C.購進劣藥
D.未經(jīng)批準進口境外已合法上市藥品
A.必須采購有批準文號的中藥飲片進行生產(chǎn)
B.必須在符合藥品GMP條件下組織生產(chǎn),出廠的中藥飲片應檢驗合格
C.可以外購中藥飲片半成品進行再加工后銷售
D.可以外購中藥飲片成品,改換包裝標簽后銷售
A.甲毒性中藥飲片一定不是朱砂、雄黃、附子
B.甲毒性中藥飲片必須按國家藥品標準炮制
C.乙毒性中藥飲片即使合法生產(chǎn)情況下,也不允許直銷到醫(yī)院
D.乙毒性中藥飲片應該定性為假藥
A.該企業(yè)構成生產(chǎn)、銷售假藥罪
B.該企業(yè)構成生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪
C.該企業(yè)構成生產(chǎn)、銷售劣藥罪
D.該企業(yè)構成無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品以及生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥的行政責任
最新試題
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()