A.酚抽提法
B.甲酰胺解聚法
C.玻棒纏繞法
D.PCR
E.異丙醇沉淀法
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A.要避免細(xì)胞外RNase的污染抑制其活性
B.操作時(shí)必須戴手套和口罩
C.所有的玻璃器皿與溶液均應(yīng)以RNase的抑制劑DEPC進(jìn)行處理
D.對(duì)各種材料和試劑均要進(jìn)行嚴(yán)格的洗滌、純化和高壓消毒處理
E.在冰浴的條件下進(jìn)行操作,也是減低RNase活性的有效措施
A.SDS為生物陰離子去污劑,主要引起細(xì)胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價(jià)金屬離子螯合劑,可抑制DNase的活性,同時(shí)降低細(xì)胞膜的穩(wěn)定性
C.蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和細(xì)胞中的蛋白質(zhì)并裂解細(xì)胞
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀,也可抑制DNase的活性
E.pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進(jìn)入水相,避免滯留在蛋白質(zhì)層
A.RNA溶于0.3mol/L的醋酸鈉溶液或雙蒸水中置-70℃至~80℃保存
B.DEPC水溶解RNA或在RNA溶液中加入Rnasin或VRC,通過(guò)抑制RNA酶對(duì)RNA的降解而延長(zhǎng)保存時(shí)間
C.將RNA沉淀溶于70%的乙醇溶液,可在-20℃長(zhǎng)期保存
D.將RNA沉淀溶于去離子甲酰胺溶液中,可在-20℃長(zhǎng)期保存
E.如加RNA抑制物可以暫時(shí)保存
A.核酸的最大吸收波長(zhǎng)為260nm
B.A260為1的光密度大約相當(dāng)于50/L的雙鏈DNA
C.若DNA樣品中含有鹽,會(huì)使A260讀數(shù)偏低
D.紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可適用于測(cè)定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A.又稱為Southwestern雜交
B.可鑒定蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合
C.可以大概確定結(jié)合蛋白質(zhì)的分子量
D.該技術(shù)最先由中國(guó)人應(yīng)用
E.蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物經(jīng)紫外線照射后可分離
最新試題
常見(jiàn)的微量物證有()
脫水法沉淀蛋白的原理是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)表面有一層水化膜,如能將其水化膜中的水奪出,蛋白質(zhì)就會(huì)凝結(jié)沉淀。能使蛋白質(zhì)沉淀的有機(jī)溶劑是()
動(dòng)植物毒素主要包括()等。
有色纖維上的染料提取液可以利用()方法檢驗(yàn)。
按同一認(rèn)定客體的檢驗(yàn)依據(jù)分類,物證同一認(rèn)定有以下幾種()
植物纖維的纖維素分子由于葡萄糖殘基上的三個(gè)羥基和一個(gè)苷鍵,決定其具有()的性質(zhì)。
馬改氏試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢驗(yàn)方法,如果有紫色出現(xiàn),可能有()
抗凝血?dú)⑹髣┑淖饔脵C(jī)理有()
一般情況下以()做為衡量一種檢測(cè)器的性能指標(biāo)。
下列毒物中無(wú)臭、無(wú)味的是()