A.要避免細胞外RNase的污染抑制其活性
B.操作時必須戴手套和口罩
C.所有的玻璃器皿與溶液均應以RNase的抑制劑DEPC進行處理
D.對各種材料和試劑均要進行嚴格的洗滌、純化和高壓消毒處理
E.在冰浴的條件下進行操作,也是減低RNase活性的有效措施
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A.SDS為生物陰離子去污劑,主要引起細胞膜的降解并能乳化脂質(zhì)和蛋白質(zhì)
B.EDTA為二價金屬離子螯合劑,可抑制DNase的活性,同時降低細胞膜的穩(wěn)定性
C.蛋白酶K有水解蛋白的作用,可消化DNase和細胞中的蛋白質(zhì)并裂解細胞
D.酚可使蛋白質(zhì)變性沉淀,也可抑制DNase的活性
E.pH8.0的Tris溶液能保證抽提后DNA進入水相,避免滯留在蛋白質(zhì)層
A.RNA溶于0.3mol/L的醋酸鈉溶液或雙蒸水中置-70℃至~80℃保存
B.DEPC水溶解RNA或在RNA溶液中加入Rnasin或VRC,通過抑制RNA酶對RNA的降解而延長保存時間
C.將RNA沉淀溶于70%的乙醇溶液,可在-20℃長期保存
D.將RNA沉淀溶于去離子甲酰胺溶液中,可在-20℃長期保存
E.如加RNA抑制物可以暫時保存
A.核酸的最大吸收波長為260nm
B.A260為1的光密度大約相當于50/L的雙鏈DNA
C.若DNA樣品中含有鹽,會使A260讀數(shù)偏低
D.紫外分光光度法可適用于測定濃度小于0.25μg/ml的核酸溶液
E.紫外分光光度法可適用于測定濃度大于0.25μg/ml的核酸溶液
A.又稱為Southwestern雜交
B.可鑒定蛋白質(zhì)與DNA的特異結(jié)合
C.可以大概確定結(jié)合蛋白質(zhì)的分子量
D.該技術最先由中國人應用
E.蛋白質(zhì)-DNA復合物經(jīng)紫外線照射后可分離
A.核酸分子的堿基組成
B.核酸分子是單鏈或雙鏈
C.核酸分子的濃度
D.酸堿度
E.雜交溶液中鹽濃度
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一般情況下以()做為衡量一種檢測器的性能指標。
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