A.核酸分子的堿基組成
B.核酸分子是單鏈或雙鏈
C.核酸分子的濃度
D.酸堿度
E.雜交溶液中鹽濃度
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A.葡萄糖
B.果糖
C.半乳糖
D.麥芽糖
E.蔗糖
A.嚴(yán)格控制顯色溫度和時(shí)間,防止化妝品中某些組分會(huì)受熱分解并產(chǎn)生微量甲醛
B.另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除溶液渾濁對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
C.另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除樣品中其他組分在顯色溫度下色度改變的影響
D.另取待測(cè)溶液加入不含乙酰丙酮的醋酸銨溶液,是為了消除帶色樣品液對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
E.乙酰丙酮在40℃會(huì)分解,要另取不加乙酰丙酮的作對(duì)照
A.稱(chēng)取定量樣品于50ml燒杯,加入9倍重量的水,攪拌并加熱至40℃使樣品與水充分混合,冷卻至室溫,測(cè)定樣品液溫度
B.按儀器要求準(zhǔn)備pH計(jì),并將溫度補(bǔ)償器調(diào)至樣品液的溫度
C.預(yù)計(jì)樣品的pH呈堿性,分別從標(biāo)準(zhǔn)磷酸緩沖液和硼酸緩沖液的試劑瓶中倒出約lOml溶液于小燒杯中反復(fù)校正pH計(jì)
D.邊攪拌邊測(cè)定樣品的pH,當(dāng)讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄讀數(shù)
E.全部測(cè)定完畢后,按儀器要求,沖洗電極,并將甘汞電極的橡皮塞/帽套上,玻璃電極浸泡在純水中,緩沖液倒回瓶中
A.樣品經(jīng)預(yù)處理使鉛以離子狀態(tài)存在
B.試液中鉛離子被火焰的高溫變成基態(tài)原子
C.基態(tài)原子吸收來(lái)自鉛空心陰極燈發(fā)出的283.3nm共振線(xiàn)
D.對(duì)共振線(xiàn)的吸收值與樣品中鉛含量成正比
E.還原型乙炔/空氣火焰測(cè)定靈敏度優(yōu)于氧化型乙炔/空氣火焰
A.固體樣品
B.揮發(fā)性樣品
C.液體樣品
D.不揮發(fā)性樣品
E.混合固體樣品
最新試題
下列哪些毒物易分解或揮發(fā),檢材應(yīng)快速送檢()
馬改氏試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)快速檢驗(yàn)方法,如果有紫色出現(xiàn),可能有()
水溶性毒物(如亞硝酸鹽)分離方法一般采用()
色譜分析集分離與檢測(cè)于一體,是重要的物質(zhì)分析手段。按固定相和流動(dòng)相物態(tài)分類(lèi),色譜分析可分為()
士的寧與馬錢(qián)子堿共存于番木鱉和呂宋豆種子中,二者在體內(nèi)的作用大致相同,是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的劇毒物質(zhì)。中毒癥狀出現(xiàn)較快,一般口服后15分鐘~30分鐘出現(xiàn),主要表現(xiàn)為()
高效液相色譜的流動(dòng)相應(yīng)具有以下性質(zhì)()
物證技術(shù)中的物理檢驗(yàn)法,通常是指在不改變物證性質(zhì)的前提下,對(duì)物證屬性、特征進(jìn)行檢驗(yàn)的方法。大體有()幾類(lèi)。
質(zhì)譜儀化學(xué)電離源是利用樣品蒸汽分子與反應(yīng)氣體的離子相互反應(yīng)而使樣品分子離子化的離子源,主要用于()、使用電子轟擊源不易得到分子離子的物質(zhì)。
用氣相色譜法分析擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥,最好的儀器條件為()
微量物證保存的原則是()