A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
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A.核發(fā)許可證、審查批準藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認定制度,指導執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作
C.藥品注冊審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策
A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重
C.療效確切、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
D.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主
A.競爭性
B.質(zhì)量標準嚴格
C.專業(yè)技術(shù)性強
D.與人的生命健康相關(guān)
A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
A.國家、政府部門及藥事組織依法對藥事活動
B.國家及政府部門依法對藥事活動施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時使用相關(guān)的活動
D.藥事組織依法對藥事活動施行的必要管理施行的必要管理
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。