A.競(jìng)爭(zhēng)性
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格
C.專業(yè)技術(shù)性強(qiáng)
D.與人的生命健康相關(guān)
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A.血清、疫苗
B.醫(yī)療器械
C.中藥材
D.診斷藥品
A.國(guó)家、政府部門及藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)
B.國(guó)家及政府部門依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理
C.與藥品的安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng)
D.藥事組織依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理施行的必要管理
A.吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
B.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
C.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
D.由工商行政管理部門吊銷藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照,并通知藥品監(jiān)督管理部門,由藥品監(jiān)督管理部門吊銷其《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.一萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒(méi)收
B.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒(méi)收
C.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款
D.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下的罰款,有違法所得的,予以沒(méi)收
A.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
B.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
C.違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處二萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
D.違法所得二倍以上五倍以下的罰款;沒(méi)有違法所得的,處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。