某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請,提交相關(guān)材料。藥品監(jiān)督管理局對申報材料進行審查,作出同意籌建的決定,并驗收合格,給其頒發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》。《藥品經(jīng)營許可證》核定的經(jīng)營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑“。
負責(zé)管理零售藥店《藥品經(jīng)營許可證》變更、換發(fā)的是()。A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部門
C.A省藥品監(jiān)督管理局
D.B市藥品監(jiān)督管理局
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A.應(yīng)有3年以上(含3年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
B.具有本科以上學(xué)歷,且必須具有藥師以上職稱。
C.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師。
D.應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格
國家藥品監(jiān)督管理局近期對美國某藥企的注射用紫杉醇[英文名稱:Paclitaxel For Injection (Albumin Bound),注冊證號:國藥準(zhǔn)字HJ20200650,受托生產(chǎn)企業(yè):Fresenius Kabi USA,LLC,生產(chǎn)地址:2020Ruby Street,Melrose Park,IL 60160,USA],開展藥品境外生產(chǎn)現(xiàn)場檢查。經(jīng)查,該產(chǎn)品部分關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施不符合我國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求,存在生產(chǎn)過程無菌控制措施不到位導(dǎo)致部分原料藥發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象。
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》有關(guān)規(guī)定,國家藥品監(jiān)督管理局決定,自即日起,暫停進口、銷售和使用該美國企業(yè)的注射用紫杉醇。各口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門暫停發(fā)放該產(chǎn)品的進口通關(guān)單。
A.生產(chǎn)、銷售假藥
B.生產(chǎn)、銷售劣藥
C.無證經(jīng)營
D.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品
2015年4月3日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家公安部門、國家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營企業(yè)按第二類精神藥品購銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。
丙企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時,應(yīng)采取的措施是()。A.不必掛牌告知,但應(yīng)停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
B.應(yīng)掛牌告知,但無須停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
C.不必掛牌告知,且無須停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
D.應(yīng)掛牌告知,并停止銷售含可待因復(fù)方口服液體制劑。
2015年4月3日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家公安部門、國家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強含可待因復(fù)方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營企業(yè)按第二類精神藥品購銷含可待因復(fù)方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進口的該類藥品需印有規(guī)定標(biāo)識。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營范圍為化學(xué)藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購有含可待因復(fù)方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學(xué)藥品制劑。同時發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。
未成年人向丙企業(yè)購買2015年5月1日前庫存的10盒含可待因復(fù)方口服液體制劑時,丙企業(yè)拒絕銷售,以下對對此事的解釋,正確的是()。A.藥品需要經(jīng)設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案后,才可以銷售。
B.零售藥店不能銷售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配。
C.零售藥店不允許將第二類精神藥品銷售給未成年人。
D.含可待因復(fù)方口服液體制劑已經(jīng)列入第二類精神藥品管理,超出丙企業(yè)的經(jīng)營范圍,因此不予零售,由丙企業(yè)銷毀。
最新試題
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()
關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法,錯誤的是()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗中弄虛作假,國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工,及時告知的部門是()
某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯誤的是()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實藥品說明書和標(biāo)簽中“運動員慎用”標(biāo)注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()