A.化學藥品
B.中藥
C.中成藥
D.生物制品
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2015年4月3日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家公安部門、國家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強含可待因復方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營企業(yè)按第二類精神藥品購銷含可待因復方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進口的該類藥品需印有規(guī)定標識。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為第二類精神藥品、化學藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營范圍為化學藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購有含可待因復方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學藥品制劑。同時發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。
丙企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某不在崗時,應采取的措施是()。A.不必掛牌告知,但應停止銷售含可待因復方口服液體制劑。
B.應掛牌告知,但無須停止銷售含可待因復方口服液體制劑。
C.不必掛牌告知,且無須停止銷售含可待因復方口服液體制劑。
D.應掛牌告知,并停止銷售含可待因復方口服液體制劑。
2015年4月3日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家公安部門、國家衛(wèi)生行政部門聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告。4月29日,國家藥品監(jiān)督管理部門、國家衛(wèi)生行政部門發(fā)布《關(guān)于加強含可待因復方口服液體制劑管理的通知》,規(guī)定2015年5月1日開始藥品經(jīng)營企業(yè)按第二類精神藥品購銷含可待因復方口服液體制劑,2016年1月1日起,生產(chǎn)和進口的該類藥品需印有規(guī)定標識。甲藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為第二類精神藥品、化學藥品制劑、抗生素制劑。乙藥品批發(fā)企業(yè),經(jīng)營范圍為中藥飲片、中成藥。丙藥品零售企業(yè)(連鎖門店),經(jīng)營范圍為化學藥品制劑、抗生素制劑,該藥店在2015年5月1日前曾采購有含可待因復方口服液體制劑10盒(有效期內(nèi)),尚未銷售。丁藥品生產(chǎn)企業(yè),生產(chǎn)范圍為中成藥、第二類精神藥品、化學藥品制劑。同時發(fā)現(xiàn)丙藥品零售企業(yè)具有審方資格的執(zhí)業(yè)藥師張某未在崗。
未成年人向丙企業(yè)購買2015年5月1日前庫存的10盒含可待因復方口服液體制劑時,丙企業(yè)拒絕銷售,以下對對此事的解釋,正確的是()。A.藥品需要經(jīng)設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案后,才可以銷售。
B.零售藥店不能銷售該藥品,即使有執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方也不能調(diào)配。
C.零售藥店不允許將第二類精神藥品銷售給未成年人。
D.含可待因復方口服液體制劑已經(jīng)列入第二類精神藥品管理,超出丙企業(yè)的經(jīng)營范圍,因此不予零售,由丙企業(yè)銷毀。
A.丙企業(yè)繼續(xù)采購含可待因復方口服溶液前,需由設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準第二類精神藥品零售業(yè)務,并進行許可事項變更。
B.丙企業(yè)取得經(jīng)營第二類精神藥品資格后,可以繼續(xù)從丁企業(yè)采購含可待因復方口服溶液。
C.丙企業(yè)可以繼續(xù)采購含可待因復方口服溶液。
D.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準的專門從事第二類精神藥品的甲企業(yè)不可以向丙企業(yè)銷售其經(jīng)營范圍內(nèi)的含可待因復方口服溶液。
某市藥監(jiān)部門以醫(yī)療機構(gòu)周邊為重點檢查區(qū)域,城鄉(xiāng)結(jié)合部與農(nóng)村地區(qū)小藥店、小診所為重點檢查對象,以藥品購進渠道為重點檢查環(huán)節(jié),以索證索票和核查票、賬、貨、款是否相符為重點檢查內(nèi)容,并對以下五種品種重點檢查:超低價藥品,治療糖尿病、高血壓、心腦血管類及老年人常用藥品,白蛋白等血液制品,含特殊藥品復方制劑,票、賬、貨、款不一致或存在現(xiàn)金交易的品種。
藥品零售企業(yè)對采購藥品的相關(guān)憑證和記錄的管理,正確的是()。A.保存期限應超過藥品有效期1年
B.保存期限不得少于2年
C.保存期限不得少于3年
D.保存期限不得少于5年
A.應索取《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件
B.應索取開戶戶名、開戶銀行及賬號
C.應索取藥品生產(chǎn)或者進口批準證明文件復印件并予以審核
D.應索取營業(yè)執(zhí)照等證件復印件
最新試題
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()
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根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗收,下列說法錯誤的是()
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根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》,實行藥品市場調(diào)節(jié)價的政策手段主要有()
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