A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
E.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調(diào)配時應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),計量準(zhǔn)確
A.實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量,確定定點批發(fā)企業(yè)布局,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()