A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調(diào)配時應(yīng)認真負責(zé)，計量準(zhǔn)確
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A.實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點批發(fā)企業(yè)布局，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
藥品的入庫和出庫（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處罰的是（）
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是（）
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的，沒收違法購進的藥品，并處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營許可證的有效期是（）