單項選擇題下列對藥品廣告管理的論述錯誤的是()

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準,不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明


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1.單項選擇題下列對醫(yī)療用毒性藥品管理論述錯誤的是()

A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥,應當付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調配時應認真負責,計量準確

2.單項選擇題下列錯誤論述麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定的是()

A.實行定點經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量,確定定點批發(fā)企業(yè)布局,并應當根據(jù)年度需求總量進行調整、公布
E.醫(yī)療機構使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應當經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準并取得購用印鑒卡

3.單項選擇題非藥品生產(chǎn)合法性的標志為()

A.新藥證書
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期

4.單項選擇題藥品包裝和標簽上可以不必注明的是()

A.通用名稱
B.專利批準文號
C.生產(chǎn)批準文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期

5.單項選擇題下列錯誤論述藥品包裝材料和容器管理規(guī)定的是()

A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質量的要求,方便儲存、運輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽。標簽注明品名、規(guī)格,不需注產(chǎn)地、批號等

最新試題

藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()

題型:單項選擇題

我國對其可以實行品種保護的是()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()

題型:單項選擇題

變質的藥品屬于()

題型:單項選擇題

生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:單項選擇題

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項選擇題

偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()

題型:單項選擇題