A.在7日內報告
B.在10日內報告
C.在15日內報告
D.在20日內報告
E.在30日內報告
你可能感興趣的試題
A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應
B.藥品說明書中未收載的不良反應
C.藥品申報資料未上報的不良反應
D.有關文獻資料上未收載的不良反應
E.藥品批件中未含有的不良反應
A.發(fā)現可能與用藥有關的ADR應詳細記錄、調查、分析、評價、處理
B.經常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價
C.指定專(兼)職人員負責本單位生產、經營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作
D.對藥品不良反應報告做出客觀、科學、全面的分析
E.采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生
A.承擔全國藥品不良反應資料的收集、管理、上報工作
B.負責制定藥品不良反應監(jiān)測標準
C.承辦國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設運轉和維護工作
D.負責組織藥品不良反應教育培訓
E.負責組織編輯出版全國不良反應信息刊物
A.該進口藥品發(fā)生的所有不良反應
B.該類藥品發(fā)生的所有不良反應
C.該類藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應
D.該類藥品發(fā)生的罕見不良反應
E.該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應
A.15日內
B.立即
C.1日內
D.3日內
E.5日內
最新試題
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應/事件報告表》可越級報告的是()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應()
發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
藥品不良反應發(fā)現、報告、評價和控制的過程是指()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
獲知藥品不良反應事死亡病例后,藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
藥品不良反應主要是指()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()