單項選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認證依據(jù)
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1.單項選擇題ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
2.單項選擇題ISO9004是指()
A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
3.單項選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
4.單項選擇題將質(zhì)量管理的重點由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()
A.質(zhì)量檢驗階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
5.單項選擇題以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
題型:單項選擇題
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
題型:單項選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是()
題型:單項選擇題
適用于貴重藥材及中成藥的水分測定法是()
題型:單項選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:單項選擇題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()
題型:單項選擇題
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
題型:單項選擇題
ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
題型:單項選擇題
藥檢人員選擇的必需條件是()
題型:單項選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯誤的是()
題型:單項選擇題