單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是()
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
3.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
4.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
5.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
最新試題
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測(cè)定法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)不屬于質(zhì)量管理的原則?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題