A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
你可能感興趣的試題
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
全面質(zhì)量管理不包括()
總灰分測定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為()
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是()
藥檢人員選擇的必需條件是()
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的()