A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門
D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門
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A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
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最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
醫(yī)療機構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴重的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
我國對其可以實行品種保護的是()
偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
變質(zhì)的藥品屬于()
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()