藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）

我國對(duì)其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）

屬于假藥的是（）

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）

藥品的入庫和出庫（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）

偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）