醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供（）

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）

當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是（）

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）