A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.國務院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
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A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
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最新試題
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
藥品的入庫和出庫（）
某醫(yī)療機構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定，該藥品應（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于（）
標簽上必須印有規(guī)定標志的藥品是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是（）