A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有真實(shí)的購(gòu)銷記錄
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有完整的購(gòu)銷記錄
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品，必須準(zhǔn)確無(wú)誤
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品，不需要正確說(shuō)明用法用量
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A.保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營(yíng)藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營(yíng)銷
E.保證藥品經(jīng)營(yíng)人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
最新試題
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
屬于假藥的是（）
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）