A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)
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A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報(bào)紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()
藥品的入庫和出庫()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()
被污染的藥品的是()
進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()