單項(xiàng)選擇題國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行()

A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品()

A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊(cè)證書

4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時(shí)間是()

A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年

5.單項(xiàng)選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是()

A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性

最新試題

藥品經(jīng)營許可證的有效期是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:單項(xiàng)選擇題