A.藥品說明書
B.藥品的標(biāo)簽
C.藥品不良反應(yīng)信息
D.中藥說明書
E.注射劑和非處方藥說明書
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A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
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E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號
D.批準(zhǔn)文號
E.規(guī)格
A.市(地)級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級人民政府工商行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()
藥品有效期若標(biāo)注到月,應(yīng)當(dāng)為()
注冊商標(biāo)應(yīng)當(dāng)()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算()
藥品外標(biāo)簽的內(nèi)容()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
藥品說明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負責(zé)頒布()