A.分裝
B.生產(chǎn)
C.出廠
D.檢驗(yàn)
E.銷(xiāo)售
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A.通用名稱(chēng)
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說(shuō)明書(shū)
D.藥品合格標(biāo)志
E.商標(biāo)
A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
A.藥材基原
B.檢驗(yàn)員簽名
C.檢驗(yàn)報(bào)告
D.發(fā)貨員簽名
E.產(chǎn)地
A.上半部分
B.下半部分
C.中間
D.邊角
E.背面
最新試題
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容（）
藥品說(shuō)明書(shū)的具體格式、內(nèi)容、書(shū)寫(xiě)要求由哪一部門(mén)負(fù)責(zé)頒布（）
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)（）
注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)當(dāng)（）
已經(jīng)作為藥品通用名稱(chēng)的，該名稱(chēng)不能作為（）
應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊(cè)的部門(mén)是（）
藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱(chēng)（）
藥品有效期若標(biāo)注到月，應(yīng)當(dāng)為（）