A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),同時(shí)還需注明包裝數(shù)量以及運(yùn)輸注意事項(xiàng)等必要內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期
E.至少應(yīng)有不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào)
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A.藥品名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.有效期
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.必須在右四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.必須在上四分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
E.必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)的專業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書(shū)
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.注射劑和非處方藥說(shuō)明書(shū)
C.藥品說(shuō)明書(shū)的專業(yè)術(shù)語(yǔ)
D.藥品不良反應(yīng)信息
E.中藥說(shuō)明書(shū)
最新試題
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
藥品外標(biāo)簽是指()
中藥制劑內(nèi)包裝標(biāo)簽內(nèi)容不包括()
直接與藥品接觸的包裝是()
因未及時(shí)修改說(shuō)明書(shū)導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項(xiàng)承擔(dān)()
藥品原料藥標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)注而制劑標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是()
藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)()
已經(jīng)作為藥品通用名稱的,該名稱不能作為()