A.通用名稱
B.規(guī)格
C.產(chǎn)品批號
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.有效期
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A.藥品包裝
B.藥品標(biāo)簽
C.藥品說明書
D.藥品合格標(biāo)志
E.商標(biāo)
A.品名
B.日期
C.調(diào)出單位
D.質(zhì)量合格的標(biāo)志
E.炮制地點(diǎn)
A.藥材基原
B.檢驗員簽名
C.檢驗報告
D.發(fā)貨員簽名
E.產(chǎn)地
A.上半部分
B.下半部分
C.中間
D.邊角
E.背面
A.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的二分之一
B.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體的四分之一
C.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的二分之一
D.以單字面積計不得小于藥品通用名稱所用字體的四分之一
E.以單字面積計不得大于藥品通用名稱所用字體
最新試題
藥品有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為（）
應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱（）
藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)注冊的部門是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，批準(zhǔn)的部門是（）
治療用生物制品有效期的標(biāo)注自哪項日期計算（）
藥品外標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)注而內(nèi)標(biāo)簽上可不標(biāo)注的是（）
原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）
因未及時修改說明書導(dǎo)致的不良后果應(yīng)由哪項承擔(dān)（）
藥品內(nèi)標(biāo)簽是指（）