A.藥品按溫濕度要求儲存于相應的庫中
B.在庫藥品均應實行色標管理
C.搬運和堆垛應嚴格遵守藥品外包裝圖式標志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應控制堆放高度,定期翻垛
D.藥品應分散堆放
E.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應有相應的間距或隔離措施
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A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
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A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性
C.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應進行藥品內在質量的檢驗
A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護工作場所
D.設置中藥標本室
E.有專用的中藥炮制設備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設備
B.避光、通風和排水設備
C.檢測與調節(jié)溫、濕度的設備
D.藥品檢查設備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備
最新試題
對銷后退回藥品應()
用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營業(yè)場所和倉庫面積應不低于()
藥品零售企業(yè)的藥品購進記錄應保存()
我國的第一部GSP由哪個部門發(fā)布()
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按規(guī)定,藥品與倉間的哪項之間沒有強調應有相應的間距或隔離措施()
藥品批發(fā)企業(yè)驗收的某藥品有效期為一年,其驗收記錄保存期限至少為()