A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性
C.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄
D.驗收記錄應保存至超過藥品有效期三年
E.驗收首營品種,還應進行藥品內在質量的檢驗
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A.有適合中藥材儲存的倉庫
B.有適合中藥飲片儲存的倉庫
C.有專用的養(yǎng)護工作場所
D.設置中藥標本室
E.有專用的中藥炮制設備
A.保持藥品與地面之間一定距離的設備
B.避光、通風和排水設備
C.檢測與調節(jié)溫、濕度的設備
D.藥品檢查設備
E.防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等設備
A.GLP
B.GMP
C.GSP
D.GCP
E.GDP
A.全國代理和區(qū)域代理
B.藥品批發(fā)和藥品連鎖
C.一級代理和二級代理
D.藥品批發(fā)和藥品零售
E.藥品連鎖和藥品零售
A.藥品直銷
B.首營企業(yè)
C.購進藥品
D.首營品種
E.藥品營銷
最新試題
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應當如實開具()
養(yǎng)護人員應完成()
不需要專庫或專柜存放,并雙人雙鎖保管的是哪類藥品()
藥品零售企業(yè)購進的某藥品有效期為二年,其購進記錄保存期限至少為()
我國現行《藥品經營質量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
用于藥品零售的零售連鎖門店的營業(yè)場所和倉庫面積應不低于()
藥品零售企業(yè)的質量管理人員應具有()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品銷售記錄應保存()
驗收人員應完成()
藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應配置的設備不包括()