不合格藥品庫(kù)用（）

藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)的某藥品有效期為三年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為（）

我國(guó)的第一部GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布（）

藥品出庫(kù)復(fù)核人員應(yīng)完成（）

驗(yàn)收時(shí)需要對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的藥品是（）

對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)（）

在庫(kù)藥品應(yīng)實(shí)行哪項(xiàng)管理（）

購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)貨記錄按規(guī)定保存不得少于幾年（）

用于藥品零售的大型零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不低于（）

藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）