單項(xiàng)選擇題《藥品注冊(cè)管理辦法》適用于（）

A.藥品生產(chǎn)許可
B.藥品生產(chǎn)審批
C.藥品經(jīng)營(yíng)許可
D.藥品抽樣檢驗(yàn)
E.藥品臨床前研究審批


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1.單項(xiàng)選擇題申請(qǐng)人完成臨床前研究后，應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊(cè)申請(qǐng)表》，應(yīng)向（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)資料
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)送有關(guān)資料
C.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)資料
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局報(bào)送有關(guān)資料
E.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)報(bào)送有關(guān)資料

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品的再注冊(cè)申請(qǐng)由申請(qǐng)人向（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理總局提出
C.衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心提出
E.中國(guó)食品藥品檢定研究院提出

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是（）

A.藥品改變給藥途徑
B.藥品改變劑量
C.藥品改變劑型
D.藥品增加適應(yīng)癥
E.藥品改變?cè)鷾?zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容

4.單項(xiàng)選擇題新藥生產(chǎn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場(chǎng)核查，除生物制品外其他藥品需要抽取（）

A.1批樣品
B.2批樣品
C.3批樣品
D.4批樣品
E.5批樣品

5.單項(xiàng)選擇題新藥的概念是（）

A.未曾在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)的藥品
B.首次在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)使用的藥品
C.未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品
D.未曾在中國(guó)境內(nèi)使用的藥品
E.未曾在任何國(guó)家上市銷售的藥品