A.處方7次有效,由患者保存處方
B.對處方做出明顯標(biāo)記,以利患者再次使用
C.處方2次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說明注意點
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A.給付馬錢子的炮制品
B.給付生馬錢子
C.拒絕調(diào)配
D.每次處方劑量不得超過3日極量
E.取藥后處方保存1年備查
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
C.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》,國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()