A.5萬至10萬10年
B.3萬至5萬5年
C.5萬至10萬3年
D.5萬至10萬5年
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A.2
B.3
C.4
D.5
A.冀械注準20152400170
B.國械備20180870號
C.國食藥監(jiān)械(進)字2013第3403181號
D.滬械注準20152570299
A.區(qū)級;五年
B.市級;五年
C.市級;無效期
D.區(qū)級;無效期
A.5000元以上1萬元以下
B.1萬元以上2萬元以下
C.5000元以上2萬元以下
D.1萬元以上3萬元以下
A.2015年10月1日
B.2014年6月1日
C.2014年10月1日
D.2015年6月1日
最新試題
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××2代表()。
醫(yī)療器械零售經(jīng)營公司發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的醫(yī)療器械應當()。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的,情節(jié)嚴重的,()年內(nèi)不受理相關(guān)責任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
應遵循“瀕臨事件”原則上報的醫(yī)療器械不良事件是()。
應當對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負責的是()。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度,二級召回是指()。
可免除報告的不良事件是()。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中,負責人不可兼任的部門是()。
第一類體外診斷試劑備案憑證編號方式為“×1械備××××2××××3號”。其中××××3代表()。
使用單位配置乙類大型醫(yī)用設(shè)備,應向()提出申請。