凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。