A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)
D、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)
E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
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A.過敏反應(yīng)
B.首劑效應(yīng)
C.副作用
D.后遺效應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.
B.
C.
D.
E.
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖(硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一,二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4,影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用,鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.尼群地平
B.硝苯地平
C.非洛地平
D.氨氯地平
E.尼莫地平
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時辰因素
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細菌內(nèi)毒素
D.粉末細度與結(jié)晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
洛美沙星結(jié)構(gòu)如下:
對該藥進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為 400mg,靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
最新試題
青霉素過敏性試驗的給藥途徑是()短效胰島素的常用給藥途徑是()
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說法,正確的是()
單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療,希望美洛西林達到0.1g/L,需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高,產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是()
本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時,可產(chǎn)生手性異構(gòu)體,且手性異構(gòu)體的活性也有差異,期手性中心的碳原子編號是()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()