A.在界面上產(chǎn)生負(fù)吸附
B.能形成膠束
C.在界面上定向排列降低了表面能
D.使溶液的表面張力增大
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液體A和B的表面張力分別為σA和σB,A和B不能互溶,它們間的界面張力為σA-B,液體A可在液體B上鋪展的條件為()。
A.A
B.B
C.C
D.D
反應(yīng),其ΔrGm=-232600-167.7T(J.mol-1),如果溫度升高,則()
A.ΔrGm0變負(fù),反應(yīng)更完全
B.K0變大,反應(yīng)更完全
C.K0變小,反應(yīng)更不完全
D.無法判斷
A.不移動
B.向正極
C.向負(fù)極
D.不能確定
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
在電解過程中,陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律?
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。