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填空題

苯丙酮尿癥是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而導(dǎo)致智力低下。下圖是一苯丙酮尿癥家族的家系圖。

若以A、a代表相關(guān)等位基因，則4號的基因型是（）。為檢測8號是否為攜帶者，通常采用基因探針檢測，即以放射性同位素標(biāo)記的含有（）基因的DNA片段為探針，與待測基因進(jìn)行雜交，如果（），則說明8號為攜帶者。

1.填空題 苯丙酮尿癥是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而導(dǎo)致智力低下。下圖是一苯丙酮尿癥家族的家系圖。

據(jù)上圖可推測該病不可能是伴X隱性遺傳病，判斷理由是（）

2.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎.若Ⅱ7為純合體，請據(jù)圖回答：

設(shè)Ⅲ9與Ⅲ10結(jié)婚生下正常男孩的概率是（）

3.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎.若Ⅱ7為純合體，請據(jù)圖回答：

Ⅲ10是純合體的概率是（）

4.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎.若Ⅱ7為純合體，請據(jù)圖回答：

Ⅱ5的基因型可能是（），Ⅲ8的基因型是（）

5.填空題 下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎.若Ⅱ7為純合體，請據(jù)圖回答：

甲病是病基因位于（）染色體上的（）遺傳病；乙病是致病基因位于（）染色體上的（）性遺傳病。