填空題
苯丙酮尿癥是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病,常造成新生兒神經系統(tǒng)損害而導致智力低下。下圖是一苯丙酮尿癥家族的家系圖。
據(jù)上圖可推測該病不可能是伴X隱性遺傳病,判斷理由是()
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子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
題型:填空題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
題型:填空題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
題型:填空題
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
題型:填空題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
題型:填空題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
題型:填空題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
題型:填空題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
題型:填空題
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
題型:填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
題型:填空題