A.發(fā)熱曲線
B.冷卻曲線
C.陽(yáng)極特性曲線
D.容量規(guī)格曲線
E.以上都不是
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A.工頻機(jī)
B.中頻機(jī)
C.高頻機(jī)
D.逆變機(jī)
E.以上都是
A.±2%
B.±5%
C.±10%
D.±15%
E.以上都不是
A.電子
B.中子
C.原子
D.質(zhì)子
E.原子核
A.調(diào)整穩(wěn)壓器輸出
B.調(diào)整電源電壓
C.調(diào)整燈絲變壓器初級(jí)電壓
D.調(diào)整燈絲變壓器次級(jí)電壓
E.調(diào)節(jié)管電壓
A.高壓發(fā)生器內(nèi)
B.控制箱內(nèi)
C.X線管陰極端
D.X線管陽(yáng)極端
E.自藕變壓器
最新試題
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無(wú)需進(jìn)行（）。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時(shí)，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書有效期滿后，生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械，應(yīng)該如何做（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施（）？
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？
醫(yī)療器械在使用過(guò)程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí)，應(yīng)該如何處理（）？