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填空題

根據(jù)下圖的遺傳圖解回答問題（甲病用A或a表示，乙病用B或b表示）

寫出Ⅲ3的基因型（），若Ⅲ2與Ⅲ5結(jié)婚，生育兩病都不患孩子的概率為（）

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1.填空題 根據(jù)下圖的遺傳圖解回答問題（甲病用A或a表示，乙病用B或b表示）

若Ⅱ1不攜帶甲病的致病基因，則甲病為（）染色體，（）（顯隱性）遺傳。乙病為（）染色體，（）（顯隱性）遺傳

2.填空題 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個）下圖為某家系患甲種遺傳病（用B或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答：

7號的基因型是（），10號的基因型是（），7號個體和8號個體再生一個患該伴性遺傳病女孩的幾率是（）

參考答案：XBXb；XBXB或XBXb；0

3.填空題 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個）下圖為某家系患甲種遺傳?。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答：

不考慮基因突變，請解釋6號個體不患該伴性遺傳病的原因。（）

參考答案：雖然6個體由1號個體繼承了X連鎖的隱性患病基因，但6號個體卻由2號個體得到攜帶著正常顯性基因的X染色體。

4.填空題 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個）下圖為某家系患甲種遺傳病（用B或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答：

6號個體的睪丸決定基因可能位于什么染色體上（）其變異類型屬于（）

參考答案：常染色體上或X染色體上；染色體結(jié)構(gòu)變異

5.填空題 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)睪丸決定基因是睪丸發(fā)育的必要條件，人睪丸決定基因位于Y染色體上，當(dāng)含該基因的一段Y染色體移接（易位）到其他染色體上，人群中會出現(xiàn)性染色體組型為XX的男性（每20000名男子中有一個）下圖為某家系患甲種遺傳?。ㄓ肂或b表示）的遺傳圖譜，3和8不攜帶致病基因，圖中6號為性染色體組型為XX的男性。請分析回答：

經(jīng)分析甲種遺傳病屬于（）染色體上的（）性（顯/隱）遺傳病

參考答案：X；隱性