下圖為某家庭遺傳病系譜圖，下列有關敘述正確的是（）
A.圖中所有患者均為雜合子
B.3號和4號再生一個患病男孩的概率為1/8
C.5號和6號再生一個患病孩子的概率為1/4
D.如果7號和8號婚配，后代患病概率為2/3
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下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）
A.Ⅰ—2和Ⅰ—4必須是純合子
B.Ⅱ—1、Ⅲ—1、Ⅲ—4必須是純合子
C.Ⅱ—2、Ⅱ—3、Ⅲ—2和Ⅲ—3必須是雜合子
D.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅳ—1和Ⅳ—2必須是雜合子
下圖是一個家庭甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。若Ⅱ6、Ⅱ7結婚生出一個只患一種病的孩子的概率是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質(zhì)合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。
下列相關敘述中，不正確的是（）
A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律
B.發(fā)病較早且易猝死的個體含有的顯性基因為A和C
C.如果在個體發(fā)育過程敲除了C基因，對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同
如圖表示人體細胞中某對同染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，所生的孩子可能患哪種遺傳病（）
A.鐮刀型細胞貧血癥
B.血友病
C.21三體綜合癥
D.白化病
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
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Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）