肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。
下列相關(guān)敘述中，不正確的是（）
A.表中的三對(duì)基因遵守基因的自由組合定律
B.發(fā)病較早且易猝死的個(gè)體含有的顯性基因?yàn)锳和C
C.如果在個(gè)體發(fā)育過(guò)程敲除了C基因，對(duì)易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質(zhì)上的區(qū)別是存在的位置不同
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，所生的孩子可能患哪種遺傳病（）
A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B.血友病
C.21三體綜合癥
D.白化病
A.常染色體顯性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.X染色體隱性遺傳病
如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II5為患者。下列相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為l/8
C.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含4個(gè)致病基因
D.該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2
如圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，Ⅱ-4為患者，則下列相關(guān)敘述合理的是（）
A.該病一定屬于常染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ-3是攜帶者的概率為1/2
C.若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則Ⅰ-1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有4個(gè)致病基因
D.若Ⅰ-2攜帶致病基因，則Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8
下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（）
A.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
D.家系丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）