下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則有關(guān)的敘述中正確的是()
A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系
B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁
D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率是3/4
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下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo),其中正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.都是致病基因引起的
B.一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀
C.都是遺傳物質(zhì)改變引起的
D.體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶
對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()
注:每類家庭人數(shù)為150-200人,表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,一為正常表現(xiàn)者
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于顯性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
A.染色體異常病可通過鏡檢來診斷,而由基因突變引起的疾病都不可通過鏡檢來診斷。
B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝,進(jìn)而控制生物的性狀。
C.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,如并指、軟骨發(fā)育不全等,都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病,所以他們都是常染色體病。
D.不攜帶致病基因的個(gè)體不會患遺傳病。
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對該致病基因的測定,則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
該病是由()性基因控制的
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()